Điểm thu mẫu:
CS1: 18 Hoàng Quốc Việt, Quận Cầu Giấy, TP. Hà Nội
CS2: Lầu 5, toà nhà CIC số 305 đường 3/2, Phường 10, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Viện Công nghệ sinh học -Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam xây dựng thành công quy trình công nghệ phân tích ADN hài cốt liệt sỹ và đã chuyển giao công nghệ cho các đơn vị giám định khác. Tháng 7/2019 Viện Công nghệ sinh học...
Vậy là chỉ còn vài ngày nữa năm cũ sẽ qua đi và năm mới lại đến. Cùng nhau khép lại năm cũ và chào đón một năm mới thật ý nghĩa. Trung tâm triển khai ứng dụng và dịch vụ của phòng thí nghiệm trọng điểm. Công nghệ Gen - Viện Công nghệ Sinh Học. Xin gửi những lời chúc...
Bệnh khô da nhiễm hắc sắc tố – Xeroderma pigmentosum (XP) – là bệnh di truyền rối loạn nhiễm sắc tố, mất khả năng tự lành khi tiếp súc với tia UV (ánh sáng mặt trời) – 60% bệnh nhân, da bị phồng rộp, sừng dày… ở những vùng da hở, và màng nhầy ở mắt và môi.
Bệnh loạn sản sụn (Multiple epiphyseal dysplasia viết tắt là MED) là một bệnh thuộc dạng rối loạn di truyền hiếm gặp với tỉ lệ 1/10000 trẻ được sinh ra. Bệnh gây ra rối loạn xương, xảy ra tại các khớp chi (tay, khớp gối, chân hay đầu) và xuất hiện từ thai nhi.
Bệnh nhiễm mỡ trong gan cấp diễn theo gia đình là bệnh di truyền do đột biến lặn trên nhiễm sắc thể thường. Triệu chứng lâm sàng của bệnh là hiện tượng suy giảm trong tiết mật từ tế bào gan (cholestasis)
PacBio SEQUEL là hệ thống giải trình tự thông lượng cao, chi phí thấp, không cần PCR, chỉ cần một phân tử, thời gian thực, đoạn reads dài lên tới 50kbs với công nghệ giải trình tự SMRT độc quyền của hãng Pacific Biosciences (Mỹ)